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Témoignage de la maman de Tom |
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"Thomas, 18 mois, le diagnostic d'autisme doublé d'attardation mentale vient de tomber. Thomas est alors au plus bas : plus aucun langage, stéréoptypies envahissantes, hurlements constants, problèmes neuro-sensoriels gravissimes de tout ordre : latéralisation du regard, intégration auditive complètement dysfonctionnelle, le toucher devient source de souffrances manifestes terribles.
Les années qui vont suivre sont terribles : pas de prise en charge, unique solution proposée par l'Institution médicale : la psychiatrisation en institution. L'école ferme ses portes. La descente aux enfers pour toute la famille est terrible.
Puis, on on a relevé les manches, on s'est regroupé, on a créé la Fondation Autisme avec d'autres parents. On a décidé de relever la tête pour Thomas et tous les autres enfants atteints de la même maladie que lui".
Maman de Thomas, Directrice de la Fondation Autisme.
Thomas 7 ans plus tard.
"Je passe en CE2, mes parents se sont battus pour que l'école réouvre ses portes et accepte que je sois pris en charge par un programme ABA. Aujourd'hui, personne ne peut plus dire que je suis autiste en me voyant dans la coure de récré avec mes copines et mes copains. Je viens de terminer le CE1 et je suis premier de ma classe, pas mal pour un autiste attardé mental qu'on voulait enfermer à vie dans un hôpital psychiatrique, non ?
Ah autre chose, ma tata qui a 45 ans, elle est autiste aussi. L'autisme, c'est génétique et biologique. Il faut qu'on retrousse tous les manches pour qu'on trouve les clés de cette maladie et qu'on nous guérisse un jour complètement. Je suis sûre qu'on va y arriver. Moi, j'ai déjà parcouru un tel chemin ! Alors, on y va, vous êtes avec nous ?"
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