Je parraine
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Oui, je veux aider dans la durée les enfants handicapés par l'autisme à reprendre Vie et Espoir ! |
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Je veux comprendre ce que représente le Parrainage de Vie et d'Espoir
L'autisme, cette maladie du développement cérébral à très forte composante génétique, qui entraîne un handicap dévastateur, me concerne moi aussi :
en effet, le risque génétique étant universel, tout le monde peut être touché. Demain, c'est peut-être mon fils, ma petite-fille qui seront atteints ;
de plus, le combat courageux de tous ces enfants, petits héros d'un quotidien si difficile, nous interpelle tous. Il fait écho à l'essence même de notre humanité. Devenir Parrain ou Marraine de Vie et d'Espoir, c'est aussi traduire en actions concrètes, des valeurs qui symbolisent des vies réussies : la tolérance, la générosité, mais aussi la rage de vaincre les difficultés et l'amour de la vie dans sa dimension d'Espoir.
Je décide de devenir Parrain ou Marraine de Vie et d'Espoir : j'affirme mon engagement dans la durée en lui transmettant mon énergie, mon optimisme, ma foi dans l'avenir et je l'aide très concrètement à reconquérir sa vie en étant soigné efficacement, à retrouver le chemin de l'école ordinaire et conséquemment lui permettre d'envisager à nouveau, un avenir riche de tous les possibles.
Je veux comprendre qui va être aidé directement grâce à mon Parrainage de Vie et d'Espoir.
Un enfant, à l'aube de sa vie, qui a été fauché par l'autisme et qui, si l'on ne fait rien, aura un avenir trop souvent tragique. Son père, sa mère anéantis bien souvent devant le diagnostic et la difficulté quotidienne de sa prise en charge : pas de soins efficaces en France, pas d'ecoles adaptées pour accueillir les touts-petits en rééducation intensive et les prendre en charge efficacement, très peu d'acceptations de scolarisation dans les écoles dites "ordinaires" en France.
Je veux tendre la main et redonner les couleurs de la Vie et de l'Espoir au futur d'un enfant handicapé par l'autisme, ainsi qu'à toute sa famille !
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Oui, je veux donner dans la durée |
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Oui, je deviens Parrain, Marraine de Vie et d'Espoir
Oui, je comprends et j'apprécie tous les aspects positifs du Parrainage de Vie et d'Espoir
J'aime la simplicité, la tranquilité et la liberté : mon don est prélevé sur mon compte, à la fréquence que je choisis, sur la base de 23 euros (150, 65 F) par mois.Mon don est ainsi mieux réparti sur l'année, je ne reçois qu'un seul reçu fiscal par an et je peux, bien sûr, annuler à tout moment mes prélèvements par simple courrier.
J'aime payer moins d'impôts : je peux déduire de mes impôts 75% du montant de mon don, dans la limite de 470 euros (3 078,50 F) par an. Ainsi, mon Parrainage de Vie et d'Espoir, ne me coûte réellement que 5,75 euros (37,66 F) par mois, soit 0,20 centimes d'euros par jour, (1,30 F) ! :
un quart de baguette de pain par jour...
alors que les équipes de soignants de la Fondation Autisme, Agir et Vaincre sauront qu'elles pourront disposer de 276 euros par an pour soigner les enfants efficacement. Je les libère d'un grand souci, ils peuvent se concentrer avec encore plus d'efficacité, sur les soins des enfants.
J'aime avoir des nouvelles concrètes de ce que permet mon aide : la directrice de l'école pilote de rééducation intensive m'adresse, tous les 6 mois, des nouvelles des progrès d'un enfant, qui aura pu être soigné efficacement. Je serai assuré(e) des progrès par des films vidéos qui seront réalisés. Et un jour, j'aurai la joie de savoir que l'enfant soigné pourra reprendre le chemin de l'école ordinaire et à nouveau envisager un avenir riche de tous les possibles. Grâce à mon aide. un chercheur bien spécifique m'informera, là aussi, sous forme de films vidéos, de ses avancées dans la découverte des causes, des moyens de prévention et des traitements pour un jour arriver à vaincre l'autisme complètement. Et au-delà, du chercheur, je pourrai ainsi faire un peu connaissance et comprendre l'homme de science, qui cherche, pour sauver la vie des autres.
J'aime l'efficacité : la régularité de mon soutien donne un temps précieux aux équipes de soignants de la Fondation Autisme, Agir et Vaincre pour mettre en place par exemple, des programmes de rééducation précoce et intensive, en particulier pour les touts-petits. Ainsi, une majorité des enfants pourra reprendre le chemin de l'école ordinaire après la réussite de la rééducation. Vous donnez aussi aux chercheurs les moyens d'avancer plus vite pour qu'un jour, tous les enfants soient épargnés par l'autisme.
J'aime que mon argent soit bien utilisé : je ne recevrai plus les appels aux dons réguliers, sauf circonstances très exceptionnelles. Et grâce au prélèvement automatique sur les 23 euros de don par mois, que je verse, 17,25 euros seront consacrés aux interventions concrètes des équipes de la Fondation Autisme, Agir et Vaincre et 5,75 euros aux frais de fonctionnement et de réalisation des dossiers d'information et de sensibilisation sur l'autisme. La Fondation Autisme, Agir et Vaincre ne devra m'envoyer qu'un seul reçu fiscal et seulement deux Lettres de nouvelles par an (sauf circonstances très exceptionnelles).
Je permets ainsi à la Fondation, de grandes économies et une régularité capitale et intelligente pour les actions concrètes des soignants auprès des enfants handicapés par l'autisme et leurs familles.
Oui, je deviens Parrain, Marraine de Vie et d'Espoir
Oui, je veux rejoindre le Club des Parrains et Marraines de Vie et d'Espoir
et je veux devenir le Porte-parole de la Fondation Autisme, Agir et Vaincre pour témoigner, moi aussi, que tant qu'il y a de la Vie, il y a de l'Espoir !
J'apprécie toujours la dimension de témoignage profondément humain des Parrains et Marraines. C'est en lisant certains d'entre eux que j'ai été tellement touchée par la générosité, la tolérance, mais aussi la foi dans l'avenir, la détermination à aider ceux qui ont la rage de vaincre une maladie dévastatrice qui fauche, si l'on ne fait rien, de petits enfants à l'aube de leur vie, que je me suis dit, que moi aussi, j'avais envie d'être associée à un combat de gens si courageux. Et puis, il est temps que des associations ou fondations s'occupent enfin de ce genre de maladie génétique du développement cérébral, qui entraîne une situation de handicap très grave si on ne fait rien de façon précoce et intensive pour les enfants. L'autisme, on n'en parle pas assez et pourtant, un enfant sur 166 serait touché, plus que cancer, trisomie et diabète réunis !. C'est tout sauf une maladie génétique rare ! Alors, il est temps que ça change et ça commence à changer grâce à la Fondation Autisme, Agir et Vaincre et le dynamisme de ses équipes.
Franchement en plus pour 0,20 centimes d'euros par jour (après déduction), le prix d'un quart de baguette de pain, je pouvais bien faire ce geste :
un tout petit effort pour moi, beaucoup de vie et d'espoir rendus à des enfants handicapés par l'autisme qui comptent sur moi, sur nous tous !
Si c'était nos enfants, nos petits-enfants, qui étaient dévastés par l'autisme
et cela pourrait être le cas demain, le risque de mutation génétique existe pour tout le monde...
... on serait bien content de voir des mains qui se tendent, ne l'oublions pas...
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Actualités |
Découvrez toutes les vidéos de la Fondation Autisme sur TF1, France3, M6
Le tableau d'honneur des associations du 19 eme arrondissement à Paris : la Fondation Autisme est à l'honneur
"Dans une société où l'individualisme prend de plus en plus le pas sur le
collectif, je veux mettre en avant des initiatives et des associations
qui font un travail formidable pour créer du lien social. Je voudrais
ainsi souligner le désintéressement, le don de soi, la solidarité où
l'envie de faire sociale. Cette lutte muette contre le tout marché et
le marché aux ambitions ou la « peopolisation » des esprits. Chaque
semaine, vous retrouverez au tableau d'honneur du 19ème une "assoc" qui
vit pour les autres. Si vous voulez les aider, si vous voulez les
soutenir, nous aurons fait notre travail: Construire la chaîne de la
solidarité citoyenne dans le 19ème".
Jean-Christophe Cambadélis
Député de Paris, 19ème arrondissement
Découvrez un reportage de France-Inter sur l'ouverture de l'école ABA à Paris
Emission du :
- 11/04/08
- 10/04/08
- 09/04/08
- 08/04/08
- 07/04/08
19/03/08
Ecouter le reportage RFI sur l'ouverture de l'école ABA à Paris
19/03/08
Ecouter l'interview de Martine ferguson sur
Europe 1 (1 heure)
17/03/08
Ecouter l'interview de Martine Ferguson par RMC, sur la création de l'école ABA
Ecouter l'interview de Martine Ferguson, Directrice générale
12/03/08
L'école qui redonne espoir aux parents d'autistes
Lire l'article du journal Le Parisien
Une «école» pour enfants autistes va ouvrir ses portes à Paris
Lire l'article du journal La Croix :
L'autisme, ayant atteint des proportions épidémiques, reçoit enfin
l'attention des Nations Unis à New York, ne manquez pas ce film, en
avant-première, vous pourrez visionner le documentaire exceptionnel
"Autism Everyday", "l'autisme au quotidien", présenté en février
dernier au festival de cinéma de Sundance, créé par Robert Redford.
Voir la video au format Real Media
(le son vient à 1 minute 16)
LIRE les archives de l'actualité
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Témoignages |
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A 15 mois, le sourire d’Adrien s’est éteint.
 Alors qu’il nous avait semblé être un bébé heureux au développement harmonieux et qui commençait à dire quelques mots, Adrien sombra alors dans un état où plus aucun son ne sortait de sa bouche
Lire le témoignage de la maman d'Adrien |
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