Banque génétique
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Présentation de la banque génétique |
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La Banque Génétique de la Fondation Autisme, Agir et vaincre permet à la recherche en génétique d’avancer grâce à des échantillons sanguins et des données cliniques collectées auprès des familles ayant un enfant diagnostiqué avec autisme, trouble envahissant du développement, ou syndrome d’Asperger.
Des échantillons sanguins et des données cliniques sont récoltés auprès de familles ayant au moins un enfant atteint d’autisme, de trouble envahissant du développement, ou de syndrome d’Asperger. Ces échantillons et les données cliniques associées sont, une fois rendues anonymes, mises à la disposition des équipes de recherche sélectionnées par la Fondation Autisme, Agir et vaincre. |
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En savoir plus sur la banque génétique |
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Je veux en savoir plus sur la Banque Génétique de la Fondation Autisme, Agir et vaincre ... |
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Questions /Réponses |
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Q : La Banque Génétique, qu’est-ce que c’est ? R : C'est une banque de données génétiques et cliniques créée par la Fondation Autisme, Agir et vaincre pour accélerer la recherche en génétique dans le domaine de l’autisme. Des échantillons sanguins et des données cliniques sont recueillis auprès de familles ayant au moins un enfant affecté par l'autisme, un trouble envahissant du développement ou le syndrome d’Asperger. Ces échantillons, ainsi que les données cliniques correspondantes, sont disponibles pour les chercheurs agréés par la Fondation Autisme, Agir et vaincre.
Q: La Fondation Autisme, Agir et vaincre effectue-t-elle elle-même de la recherche en génétique ? R: Non. La banque de données génétiques est composée d’ADN et d’éléments cliniques. Elle est à la disposition des chercheurs agréés appartenant à la communauté scientifique internationale. |
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Formulaire de pré-inscription pour les familles |
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Touché dans ma famille par l'autisme, je veux participer activement à la recherche.
ou
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Notre partenaire : A.G.R.E. |
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Actualités |
Découvrez toutes les vidéos de la Fondation Autisme sur TF1, France3, M6
Le tableau d'honneur des associations du 19 eme arrondissement à Paris : la Fondation Autisme est à l'honneur "Dans une société où l'individualisme prend de plus en plus le pas sur le
collectif, je veux mettre en avant des initiatives et des associations
qui font un travail formidable pour créer du lien social. Je voudrais
ainsi souligner le désintéressement, le don de soi, la solidarité où
l'envie de faire sociale. Cette lutte muette contre le tout marché et
le marché aux ambitions ou la « peopolisation » des esprits. Chaque
semaine, vous retrouverez au tableau d'honneur du 19ème une "assoc" qui
vit pour les autres. Si vous voulez les aider, si vous voulez les
soutenir, nous aurons fait notre travail: Construire la chaîne de la
solidarité citoyenne dans le 19ème".
Jean-Christophe Cambadélis Député de Paris, 19ème arrondissement
Découvrez un reportage de France-Inter sur l'ouverture de l'école ABA à Paris
Emission du :
- 11/04/08
- 10/04/08
- 09/04/08
- 08/04/08
- 07/04/08

19/03/08
Ecouter le reportage RFI sur l'ouverture de l'école ABA à Paris

19/03/08
Ecouter l'interview de Martine ferguson sur
Europe 1 (1 heure)

17/03/08
Ecouter l'interview de Martine Ferguson par RMC, sur la création de l'école ABA
Ecouter l'interview de Martine Ferguson, Directrice générale

12/03/08
L'école qui redonne espoir aux parents d'autistes
Lire l'article du journal Le Parisien

Une «école» pour enfants autistes va ouvrir ses portes à Paris

Lire l'article du journal La Croix :
L'autisme, ayant atteint des proportions épidémiques, reçoit enfin
l'attention des Nations Unis à New York, ne manquez pas ce film, en
avant-première, vous pourrez visionner le documentaire exceptionnel
"Autism Everyday", "l'autisme au quotidien", présenté en février
dernier au festival de cinéma de Sundance, créé par Robert Redford.
Voir la video au format Real Media
(le son vient à 1 minute 16)
LIRE les archives de l'actualité
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Témoignages |
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A 15 mois, le sourire d’Adrien s’est éteint.
Alors qu’il nous avait semblé être un bébé heureux au développement harmonieux et qui commençait à dire quelques mots, Adrien sombra alors dans un état où plus aucun son ne sortait de sa bouche Lire le témoignage de la maman d'Adrien |
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Projets - Banque génétique |
Projets
> La création d'une banque de données génétiques et cliniques à la disposition de la communauté scientifique internationale.
Un diagnostic à l'age de deux ans, ou même avant, pourrait bien faire la différence.
Un article en faveur de la pose d'un diagnostic clinique précoce et la mise en place de thérapies efficaces ...
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